Por efectos secundarios Pfizer detuvo fabricación de su medicamento contra la obesidad

La reconocida empresa farmacéutica Pfizer interrumpió recientemente la fabricación de su medicamento experimental para combatir la obesidad, conocido como «Danuglipron». Esta decisión se tomó debido a los numerosos casos de efectos secundarios, y la empresa subrayó las dificultades en el desarrollo de un medicamento seguro y tolerable para tratar este trastorno, a pesar de la introducción en el mercado de algunos fármacos innovadores contra la obesidad.

El Danuglipron, presentado como una herramienta revolucionaria en la lucha contra la obesidad, requería ser ingerido dos veces al día. No obstante, compartió el destino de otros medicamentos prometedores que finalmente fueron descartados. Aunque en la fase intermedia de los ensayos clínicos logró generar una pérdida de peso significativa en pacientes obesos, la incidencia de efectos secundarios no deseados llevó a Pfizer a detener su desarrollo.

La decisión de suspender la producción del Danuglipron se produce seis meses después de que también discontinuara otro comprimido de toma diaria, debido al aumento de las enzimas hepáticas.

A pesar de esto, Pfizer no abandona completamente sus esfuerzos y ha anunciado la publicación de datos el próximo año sobre una nueva versión diaria del medicamento contra la obesidad, con el objetivo de orientar futuros desarrollos.

El desafío de crear un fármaco efectivo contra la obesidad no es exclusivo de Pfizer. A lo largo de décadas, la historia de los medicamentos para tratar la obesidad ha estado marcada por numerosos fracasos. Varios tratamientos experimentales han sido descartados por las compañías farmacéuticas, rechazados por los organismos reguladores estadounidenses o retirados del mercado debido a efectos secundarios adversos, como la elevación de las enzimas hepáticas, riesgos de cáncer, problemas cardiovasculares y graves trastornos psiquiátricos, incluido el suicidio.

Un ejemplo destacado es el Rimonabant, un medicamento contra la obesidad de Sanofi y Aventis, retirado a nivel mundial en 2008 debido al riesgo de graves problemas psiquiátricos. Aunque fue aprobado por los reguladores europeos en 2006, el Rimonabant nunca obtuvo la aprobación en EEUU y finalmente fue suspendido en Europa cuando se consideró que los riesgos superaban a los beneficios.

A pesar de estos obstáculos, la búsqueda de fármacos efectivos contra la obesidad continúa. La creciente demanda se debe al hecho de que aproximadamente el 40% de los adultos estadounidenses sufren de obesidad, convirtiéndose en un segmento demográfico crucial para la industria farmacéutica. Fármacos como Wegovy y Ozempic han demostrado ser eficaces y seguros en la pérdida de peso.

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