Layla es una niña de Suffolk, Inglaterra, tiene el síndrome del cabello impeinable y su madre quiere enseñarle que lo diferente también puede ser bello.
El pelo de la niña de 3 años está siempre «esponjoso» porque carece de proteínas por una condición genética y crece hacia afuera, asemejando una especie de «afro». Esta atípica condición solo la padecen un centenar de personas en el mundo, de acuerdo a los casos registados en revistas científicas.
«Nosotros no la tratamos de manera diferente, pero el resto del mundo sí», dijo Charlotte, la madre de Layla.
Los padres de la niña enfrentan a diario la engorrosa tarea de evitar que la gente se le acerque a tocarla. «La gente simplemente se acerca y la toca», añadió. Ellos consideran que es difícil enseñarle a una niña que no está bien acercarse y tocar a la gente cuando hacen eso a diario con ella.
La madre relató que cuando se percató que el cabello de su hija era diferente, le realizó unas pruebas, que no estaban disponibles en el Servicio Nacional de Salud (NHS), por lo que tuvo que acudir a un tricólogo privado, un médico especializado en el cuero cabelludo, para realizar los estudios.
El especialista que atendió el caso se mostró entusiasmado porque era el primero que veía en su carrera profesional.
El síndrome del cabello impeinable es una rara afección causada por una mutación genética, en la que el tallo del cabello puede ser triangular o en forma de corazón, en comparación con el cabello «normal» que tiene una sección transversal circular.
«No hay mucho que pueda hacer con su cabello. Quiero que le encante y que sepa que a la gente también le encanta», dijo su madre.
La familia busca enseñarle a la niña que «ser diferente es hermoso», por lo que le abrió una cuenta en Instagram para educar a la gente y crear consciencia sobre atípica condición del cabello de su hija.
La cuenta de Instagram de Layla tiene 2.300 seguidores y dice que ella es «una de las afortunadas» por tener el síndrome del cabello impeinable.
